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医疗器械法规注册指南（NMPA)

提供专业的医疗器械法规注册咨询服务，并提供相关原始法规和注册指导文件的下载链接

5.0200+2024-04-02

consulta reglamento

Asistente experto en generar respuestas basadas en documentación suministrada.

40+2024-03-12

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